기형아 검사 일정 & 통과 기준 총정리(임산부 필수 이해)

기형아 검사는 태아의 염색체 이상이나 선천적 질환 가능성을 선별하기 위한 검사로, 모든 임산부에게 권장되는 필수 산전 검사입니다. 검사 결과는 ‘확진’이 아닌 ‘위험도 평가’이기 때문에 일정과 기준을 정확히 이해하는 것이 중요합니다. 주수별로 검사 종류와 의미가 다르므로 미리 알고 준비하면 불필요한 불안을 줄일 수 있습니다.

임신 초기인 11주~13주 6일에는 1차 기형아 검사가 시행됩니다. 이 검사는 초음파를 통해 태아의 목 뒤 투명대 두께를 측정하는 NT 검사와 산모 혈액검사를 함께 진행합니다. 이를 통해 다운증후군, 에드워드증후군 등의 염색체 이상 위험도를 평가합니다. 일반적으로 위험도가 1:250 또는 1:300보다 낮으면 통과로 판단하는 경우가 많습니다. 수치가 기준보다 높게 나왔다고 해서 기형이 확정되는 것은 아니며, 추가 검사가 필요하다는 의미입니다.

임신 중기인 15주~20주에는 **2차 기형아 검사(쿼드 검사)**를 진행합니다. 산모 혈액을 통해 AFP, hCG, uE3, Inhibin-A 수치를 측정해 태아의 염색체 이상과 신경관 결손 가능성을 평가합니다. 이 검사 역시 확진 목적이 아닌 선별 검사이며, 위험도가 낮으면 정상 범위로 판단합니다. 1차 검사에서 정상이라도 2차 검사는 별도로 진행하는 경우가 많습니다.

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최근에는 **NIPT 검사(비침습적 산전 검사)**를 선택하는 임산부도 늘고 있습니다. 임신 10주 이후부터 가능하며, 산모 혈액 속 태아 DNA를 분석해 다운증후군 등 주요 염색체 이상을 높은 정확도로 선별합니다. 다만 건강보험 적용이 되지 않는 경우가 많고, 이 역시 확진 검사는 아니므로 결과 해석 시 의료진 상담이 필요합니다.

기형아 검사에서 고위험 판정이 나올 경우에는 양수검사나 융모막검사와 같은 확진 검사를 고려하게 됩니다. 이 검사는 염색체를 직접 분석하기 때문에 정확도가 높지만, 침습적 검사로 소량의 유산 위험이 있어 반드시 전문의 상담 후 결정하는 것이 필요합니다.

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기형아 검사 결과를 해석할 때 가장 중요한 점은 수치 자체보다 전체적인 위험도와 산모 상태를 함께 고려해야 한다는 점입니다. 나이, 가족력, 이전 임신력 등에 따라 동일한 수치라도 의미가 달라질 수 있습니다. 검사 결과로 과도한 스트레스를 받기보다는 의료진 설명을 충분히 듣고 단계적으로 판단하는 것이 중요합니다.

기형아 검사는 임신을 안전하게 관리하기 위한 과정의 일부이며, 대부분의 임산부는 정상 범위 결과를 받습니다. 정확한 일정과 기준을 이해하고 준비하는 것이 임신 기간의 불안을 줄이는 데 도움이 됩니다.